De Non Invasieve Prenatale Test (NIPT) is een screeningsbloedtest. Je kunt kiezen voor deze test als uit de combinatietest blijkt dat de ongeboren baby een verhoogde kans heeft op syndroom van Down (trisomie 21), syndroom van Edwards (trisomie 18) of syndroom van Pataus (trisomie 13).

Met de Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) kan een zwangere vrouw door middel van screening van haar eigen bloed haar ongeboren kind testen op syndroom van Down (trisomie 21), syndroom van Edwards (trisomie 18) en syndroom van Patau (trisomie 13).

Bij de NIPT wordt DNA van het ongeboren kind uit het bloed van de zwangere onderzocht. Toen deze test nog niet bestond kon dat alleen gebeuren met een vruchtwaterpunctie of vlokkentest. De test kan vanaf 10 weken zwangerschap worden uitgevoerd door een aantal buisjes bloed bij je af te nemen. Tijdens de zwangerschap zit er in jouw bloed DNA van de ongeboren baby. Jouw bloed kan worden onderzocht om chromosomale afwijkingen bij de baby te vinden. De test kan geen miskraam veroorzaken. Bij een vruchtwaterpunctie en de vlokkentest kan dit wel.

NIPT voor alle zwangeren

Per 1 april 2017 kunnen alle zwangere vrouwen er rechtstreeks voor kiezen om de NIPT te doen. De NIPT gedeeltelijk vergoed via een subsidieregeling omdat deze in een onderzoeksetting (TRIDENT 2-studie) wordt aangeboden. Hiervoor is € 26 miljoen beschikbaar in de begroting. Van de zwangere vrouw wordt een eigen betaling van € 175,- gevraagd. Dit bedrag is ongeveer gelijk aan de kosten van de combinatietest die nu ook voor rekening van de zwangere vrouw komt.

NIPT voor hoog-risico zwangeren

Als blijkt dat er uit de combinatietest vervolgonderzoek nodig is omdat de baby een verhoogde kans heeft op het Down-, Edwards- of Patausyndroom of andere afwijkenden bevindingen zijn gevonden is het sinds 1 april 2014 in Nederland de NIPT te laten uitvoeren. Dit gebeurt in de TRIDENT 1-studie. NIPT is dus ook een vervolgonderzoek op de combinatietest; je bepaalt zelf of je gebruik wilt maken van NIPT.

De uitslag en eventueel vervolgonderzoek

De test is binnen 10 tot 15 werkdagen bekend. De uitslag wordt schriftelijk en/of telefonisch gegeven.

De uitslag kan zijn: afwijkend of niet-afwijkend.

De NIPT is een screeningstest en geen diagnostische test. De NIPT geeft geen 100% zekerheid. Getest wordt het DNA in het bloed van de zwangere: ongeveer 90% van dit DNA komt van de moeder, ongeveer 10% komt van de placenta (moederkoek). Het DNA van de placenta is bijna altijd hetzelfde als het DNA van het kind, maar niet altijd. Daarom is de uitslag niet 100% zeker.
Is de uitslag niet-afwijkend, dan is de kans erg klein (1 op 1000) dat er toch sprake is van een chromosoomafwijking. Is de uitslag afwijkend, dan is de kans erg groot dat de baby een chromosoomafwijking heeft. Om de diagnose te stellen, kun je nog een vruchtwaterpunctie laten doen.

Voorlichting tijdens het spreekuur

Tijdens de eerste afspraak kun je een voorlichtingsgesprek krijgen over de prenatale screening. Hierin bespreken we samen de verschillende vormen van prenatale screening zodat je uiteindelijk een goed geïnformeerde keuze kunt maken om wel of niet deel te nemen.

Meer informatie

Wil je meer informatie over het onderzoek NIPT kijk dan op de volgende website